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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Panc 10.05細(xì)胞,人胰腺腺癌細(xì)胞 人舌鱗癌細(xì)胞系,TSCCA細(xì)胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 垂體瘤,AtT20細(xì)胞 COS-7(非洲青猴腎細(xì)胞) 原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 兔原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代主動(dòng)脈瓣膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:547
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號(hào)GOY-XP5159
供貨周期現(xiàn)貨主要用途公司產(chǎn)品僅用于科研
應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L

貨號(hào)

GOY-XP5159

產(chǎn)品介紹

RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng),主要針對(duì)淋巴細(xì)胞,后經(jīng)多次改良從RPMI 16301634,而至RMPI 1640。其組成較為簡(jiǎn)單,但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長(zhǎng)。不僅腫瘤細(xì)胞,而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室一般將RMPI 1640作為實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液,目前RMPI 1640是應(yīng)用較為廣泛的培養(yǎng)基之一。

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

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Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoagulationfactor,FⅫ試劑盒人Ⅻ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

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CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺

細(xì)胞ABL1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

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小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒   小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒、小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒   小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒、小鼠超敏C反應(yīng)蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒   小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒、小鼠補(bǔ)體片斷eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒   小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒、小鼠補(bǔ)體蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

磷酸化腺瘤樣息肉抗體

抑制素βC抗體

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ENTPD1 Protein Mous

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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