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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞)
MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品簡介

MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:鹿角 規(guī)格: 0.5g
四環(huán) 規(guī)格: 200mg
白茅根對(duì)照藥材 規(guī)格: 1g
107-43-7甜菜;甘氨三內(nèi)鹽 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
51014-29-0異去氫鉤藤 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
太子參環(huán)肽B 規(guī)格: 20mg
丁公藤 規(guī)格: 1g
472-11-7魯斯可皂元 規(guī)格: 20mg
15291-75-5銀杏

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-02-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:513
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0149
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0149

商品介紹:

名稱    MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞)  

別稱MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231

種屬人類

年齡(性別)女性,51

組織來源乳腺腺癌,轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級(jí))。細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。

生物安全等級(jí)1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~32-42小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).

受體表達(dá)情況epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed

注意事項(xiàng)1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

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大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

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鴨環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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大鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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MDA-MB-231 (乳腺癌細(xì)胞) 100mg  Dexamethasone 4℃保存

50T 大腸桿菌(O139)PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

30次 中pH 緩沖液套裝 Medium pH Buffer Set 常溫保存(5×中pH上樣液需要-20℃保存)

2 ug pYFP-Gogi pYFP-Gogi 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1次 96孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫

2 ug pET-26b(+) pET-26b(+) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

TSA-YE平板(9cm)  9cm*10

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