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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:MHCC-97H人肝癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 肌母細(xì)胞,L-6TG細(xì)胞 Cates-1B(人淋巴胚胎性癌細(xì)胞) CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系 兔原代食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代腹膜間皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:542
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5100
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

HCT116+luc

貨號

GOY-XP5100

產(chǎn)品介紹

HCT116+LUC細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HCT116+LUC細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含HCT116+LUC細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCT116+LUC細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

McCoys 5A 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445 ml

特級胎牛血清                                      50 ml

P/S                      5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗步驟:

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠腎素(Renin)試劑盒 ,英文名: Renin ELISA Kit

Human dengue fever aibody (DF-Ab) ELISA Kit 人登革熱抗體(DF-Ab)試劑盒

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RabbitLysozyme,LZMELISAKit(LZM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)試劑盒 ,英文名: MPP6 ELISA Kit

Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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土壤細(xì)菌DNA分離+高質(zhì)化試劑盒20/50

ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗體

兔色素上皮衍生因子試劑盒   兔色素上皮衍生因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔色素上皮衍生因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔色素上皮衍生因子試劑盒、兔色素上皮衍生因子 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔熱休克蛋白90試劑盒   兔熱休克蛋白90試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白90試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白90試劑盒、兔熱休克蛋白90 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔熱休克蛋白70試劑盒   兔熱休克蛋白70試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白70試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白70試劑盒、兔熱休克蛋白70試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔熱休克蛋白40試劑盒   兔熱休克蛋白40試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白40試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔熱休克蛋白40試劑盒、兔熱休克蛋白40 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

果蠅GAPDH(內(nèi)參)抗體

酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體

SERPINA1A重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 Protein

堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

CETN2重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 Protein

HIF1A Protein Human 重組人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白

CD4 Protein Ferret 重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原 0.5mgCD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原

HAGH Protein Human 重組人 HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 蛋白

SERPIND1重組小鼠 SerpinD1 / HCII 蛋白 Protein

IL7 Protein Rat 重組大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白

SRC重組人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

HCT116+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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