大鼠原代卵泡膜細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代卵泡膜細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代卵泡膜細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代卵泡膜細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代卵泡膜細胞的培養(yǎng)。

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃；

2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預熱；

3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細胞傳代建議一傳二）

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

Melamine/HRP 辣根過氧化物酶標記三聚胺 0.5mlMelamine/HRP 辣根過氧化物酶標記三聚胺

ARL2BP Protein Human 重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 (His 標簽)

IL1R2重組食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 蛋白  Protein

CDCP1 Protein Mouse 重組小鼠 CDCP1 蛋白

S100A10重組人 S100A10 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒 ，英文名： ALP-B ELISA Kit

Rabbit S100B protein (S-100B) ELISA Kit 兔子S100B蛋白(S-100B)試劑盒

氣腫疽梭菌(CC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-1(HumanMaixmetalloproteinase1)ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶1

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitMYO/MB犬肌紅蛋白

豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸試劑盒   48T

豬弓形蟲(TOX)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬弓形蟲(TOX)核酸試劑盒   48T

豬腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒

Human thyroid stimulating immunoglobulin (TSI) ELISA Kit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)試劑盒

guineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANA(HumanAi-nuclearAibody)ELISAKit人抗核抗體

血液(GLATHIONE)總濃度比色法定量試劑盒50次

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

半胱蛋白酶抑制劑樣蛋白1抗體

原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體抗體

大鼠原代卵泡膜細胞專用培養(yǎng)基IL1R2重組食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 蛋白  Protein

Melamine/HRP 辣根過氧化物酶標記三聚胺 0.5mlMelamine/HRP 辣根過氧化物酶標記三聚胺

S100A10重組人 S100A10 蛋白 (His 標簽) Protein

ARL2BP Protein Human 重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 (His 標簽)

CDCP1 Protein Mouse 重組小鼠 CDCP1 蛋白

?無菌操作?：細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。