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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人羊膜細(xì)胞;WISH CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細(xì)胞裂解液 人胃癌細(xì)胞;MGC-803 IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 U251 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 IL10 Others Human 大鼠原代宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 BT483 細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-12
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:646
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4303
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

PC12未分化

貨號(hào)

GOY-XP4303

產(chǎn)品介紹

PC12未分化細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持PC12未分化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 PC12未分化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC12未分化 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640培養(yǎng)基                              420 ml

馬血清(國(guó)產(chǎn))                            50 ml

特級(jí)胎牛血清                                25 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat growth factor (GH) ELISA Kit 大鼠生長(zhǎng)因子(GH)試劑盒

HumanpreptinELISAKit preptinpcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanchaperonin10,CPN10試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定性試劑盒20

humanserine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G,Serpina3gELISAKit人絲蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管生成素1(ANGPT1)試劑盒 ,英文名: ANGPT1 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (Pro-ANP) ELISA Kit 小鼠前心肽(Pro-ANP)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumanbeta2glycoprotein,Beta2-GPELISAKit人β2糖蛋白

細(xì)胞D-葡萄糖激酶法定量試劑盒20

ELISAKitFAS/CD95大鼠凋亡相關(guān)因子

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妊娠特異性糖蛋白3抗體

組織相容性抗原DOB抗體

GGT1重組大鼠 GGT1 蛋白 Protein

Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原 0.5mgFibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原

HSF1重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白 Protein

GPR114 Protein Human 重組人 GPR114 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EPHA4 Protein Mouse 重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

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