021-39921927
產(chǎn)品簡介
大鼠陰道上皮細胞的相關(guān)*：豬色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒*直銷豬三碘甲狀腺原(T3)免疫試劑盒進口、組裝豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒進口、分裝豬乳酸脫氫(LDH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒*直銷
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1283 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠陰道上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1283 |
商品介紹：
名稱 大鼠陰道上皮細胞 2.組織來源：陰道組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 大鼠陰道上皮細胞分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內(nèi)分三層，即黏膜層、肌層和外膜，陰道黏膜是最外層，也就是最淺表的那一層，相當于皮膚的最外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色，表面為復層鱗狀上皮，但無角化層。在正常的月經(jīng)周期中，陰道上皮脫落的上皮細胞的形態(tài)隨著卵巢內(nèi)分泌的變化而改變，因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內(nèi)分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內(nèi)壁分泌的保持陰道內(nèi)壁表面濕潤，保持表面活力的粘液膜層，因為其表面多粘稠，故為粘膜。在卵泡期，陰道粘膜受雌激素作用，上皮增厚，表皮細胞角化；陰道上皮細胞內(nèi)糖原豐富（注：陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名“復層鱗狀上皮"），在陰道桿菌作用下分解為乳酸，保持陰道的酸性環(huán)境；排卵后，受孕激素作用，陰道粘膜上皮大量脫落，角化現(xiàn)象消失。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R202 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TLK1 / PKU-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠陰道上皮細胞Paenibacillus apiaries漢坦病IgG抗體檢測試劑盒
Brevibacillus agri包柔氏螺旋體IgM抗體檢測試劑盒
Brevibacillus formosus包柔氏螺旋體IgG抗體檢測試劑盒
Brevibacillus reuszeri半胱蛋白12檢測試劑盒
Clostridium defluviiS100鈣結(jié)合蛋白P檢測試劑盒
Halorubrum lacusprofundi12羥二十烷四烯酸檢測試劑盒
Halorubrum distributum沙門氏檢測試劑盒
Enterococcus faecalis甘油酸變位2檢測試劑盒
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