021-39921927
產品簡介
大鼠顳下頜關節軟骨細胞的相關*：小鼠甲狀腺過氧化物(TPO)免疫試劑盒現貨供應小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)免疫試劑盒*直銷小鼠甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進口、組裝小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒進口、分裝小鼠甲基化(Methylase)免疫試劑盒現貨供應
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1425 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠顳下頜關節軟骨細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1425 |
商品介紹：
名稱 大鼠顳下頜關節軟骨細胞 2.組織來源：關節軟骨組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠顳下頜關節軟骨細胞分離自顳下頜關節軟骨組織，顳下頜關節又稱顳頜關節"或下頜關節"。由下頜頭與顳骨下頜窩和關節結節組成，左右合成一聯合關節，主理張口閉口和咀嚼運動。關節囊松弛，側方為內、外側韌帶所加強。囊內的關節盤呈卵圓形，由纖維軟骨組成，區分為前、中、后三部分。上面呈鞍狀，前凹后凸，與關節結節和下頜窩的凸凹輪廓相對應；下面凹正對下頜頭，周緣與關節囊相接，前緣與穿過關節囊的翼外肌腱相連。關節盤將關節腔分成上、下兩半。關節外更有蝶下頜韌帶(蝶棘至下頜小舌)和莖突下頜韌帶(莖突至下頜角)予以加固。關節軟骨屬于透明軟骨，表面光滑、呈淡藍色、有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架，這種框架呈半環形，類似拱形球門，其底端緊緊附著在下面的骨質上，上端朝向關節面，這種結構使關節軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來，同時當受到壓力時候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間，散在分布著軟骨細胞，軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成，這些軟骨細胞維持關節軟骨的正常代謝。關節軟骨沒有神經支配，也沒有血管，其營養成分必須從關節液中取得，而其代謝廢物也必須排至關節液中，關節軟骨的這種營養代謝必須通過關節運動，使關節軟骨不斷的受到壓力刺激才行，所以關節運動對于維持關節軟骨的正常結構起重要的作用。關節軟骨細胞位于關節軟骨陷窩內。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層，單個分布、體積較小、呈橢圓形，長軸與關節軟骨表面平行，越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形、染色淺，細胞質弱嗜堿性，常見數量不一的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內，這些關節軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，關節軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中，關節軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠顳下頜關節軟骨細胞采用膠原酶聯合中性蛋白酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠顳下頜關節軟骨細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R324 換液頻率每3-4天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態梭形、多角形 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
MICA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD32b / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
EPOR & CD131 Homodimer 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FLRT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CRP / C-reactive 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SECTM1 / K12 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FAM3D 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SerpinA6 / CBG 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠顳下頜關節軟骨細胞1號染色體開放閱讀框163抗體Human FAM164C ELISA Kit人α乳清蛋白（α-La）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框172抗體Human EYA4 ELISA Kit小鼠轉氨/谷丙轉氨（ALT/GPT）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框2抗體Human EYA3 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框19抗體Human EZH1 ELISA Kit小鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框25抗體Human EXOSC2 ELISA Kit大鼠白介素1（IL-1）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框31抗體Human F4/80 ELISA Kit大鼠組織型纖溶原激活劑（t-PA） ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框51抗體Human EYA1 ELISA Kit大鼠3（VD3）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框52抗體Human EYA3 ELISA Kit大鼠FMS樣激3配體（Flt3L）ELISA試劑盒,
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